管理体系认证/再认证申请书
尊敬的客户:
请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容,在划线处填写完整真实的信息,不得有空缺项,在选项处务必正确勾选;请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。
您的信息有助于OSC为您提供**的认证服务,谢谢您的配合,有问题请询问:0371-60969373,88915080。
1、申请组织基本信息
1.1 申请组织名称:
注册地址: 邮编:
经营(通讯)地址: 邮编:
联系人: 职务: 固定电话: 手机:
**高管理者: 职务: 固定电话: 无 手机:
传真: 无 E-mail:
1.2是否存在多场所/临时场所: □否 £是:请填写“多场所清单”/“临时场所清单”
2、A)认证所依据的管理体系标准及认证证书类型:
□质量管理体系GB/T19001 □ 工程建设施工企业质量管理规范GB/T50430
£ 环境管理体系GB/T24001 □职业健康安全管理体系GB/T45001
□ 道路安全管理体系ISO39001 □ 反贿赂管理体系 ISO37001
□ 业务连续性管理体系ISO22301 □ 武器装备质量管理体系GJB9001C
□ 医疗器械管理体系ISO13485 □**绩效评价认证GB/T19580
□ 社会责任管理体系GB/T39604 □企业诚信管理体系ISO31950
□物业服务GB/T 20647.9 □商品售后GB/T27922
□清洁服务评价SB/T10595 □石油天然气工业HSE管理体系SY/T6276-2014
□其他
B)服务类型:☑初次认证 □再认证 □转换机构认证 □扩大/缩小范围认证 □其他/专项转换
3、申请组织管理体系基本信息及体系运行情况信息
3.1管理体系覆盖的总人数(应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员) ;作息时间:上午
下午 夜班 ,非全职人员可填写附件2。倒班情况请附说明每个班次的活动过程、班次之间活动的差异性、班次人数、交接班时间信息。
3.2生产期: □ 常年生产 □ 季节性生产:产季月份:
3.3申请的认证范围: 不适用条款及理由:
3.4产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程: (具体详见产品/服务生产过程的流程图)
3.5是否有外包过程 □是 £否,如有请具体描述:
3.6有无灭菌过程(适用于医疗器械质量管理体系) □无 □有,灭菌方式:
3.7管理体系开始运行的时间(现场审核前应**少有效运行3个月) ,内审时间 ,管理评审时间 ,如为一体化的管理体系,是否统一策划内审管评£是 □否;
3.8重要环境因素:□废水 □废气 □噪声 £固废(具体需提供重要环境因素清单)(适用于EMS / HSE)
3.9重大危险源:□机械伤害 □高空坠落 £触电 £火灾 □爆炸 □中毒(具体需提供重大危险源清单)(适用于OHS / HSE)
3.10申请组织是否获得过其他认证机构的体系认证?£是 □否 如是,请填写:
认证机构名称 认证标准
证书有效期 认证机构**后一次审核日期
如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因
3.11是否接受过咨询,☑否 □是,咨询机构名称: 咨询地址: 咨询组成员:
3.12当认证覆盖多个组织时,请说明组织间的关系,保持和1.2条款多场所信息一致,如不涉及,可填写 /
法人是否相同 组织机构是否相同 组织地址是否相同
文件化的管理体系是否相同 内审、管理评审是否覆盖全部组织
3.13申请认证范围内的员工所使用的语言:☑汉语 □其它:
4. 其他说明:
4.1有无特殊危险区域或限制审核的要求:☑无 □有,
4.2近两年产品质量状况、环境/职业健康安全/食品安全状况,上级主管部门检查结果及处罚情况,是否有过被媒体曝光情况:□是 ☑否,如有请附说明;
4.3其他要求
4.4 希望现场审核日期 年 月 日** 年 月 日
能否安排在周六、周日或节假日进行现场审核 □否 □是
5.0 附件:申请认证时需提交的资料(见下页附件1)
本组织已获取你公司的公开文件,充分了解相关认证认可的法律法规及你公司的认证要求,自愿向你公司提出认证申请。保证申请书填写内容及所附材料属实,并在现场审核时向认证机构提供所需的真实有效信息。
申请组织代表(签字):
(公章):
年 月 日